buta warna terpaut kromosom
Anda dapat mengetahui genotipe, susunan genotipe, dan manfaat persilangan bagi manusia yang terpaut dalam kromosom seks gen. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X. Frekuensi gen. Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X. Buta warna merupakan sifat yang dipengaruhi oleh gen resesif yang terpaut dalam kromosom X. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Ayah buta warna = Ibu normal = Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada ayah buta warna dan ibu normal! Menurut Akbari (2011), buta warna adalah penyakit kelainan pada mata yang ditentukan oleh gen resesif pada kromosom seks, khususnya terpaut pada kromosom X atau kondisi ketika sel-sel retina tidak mampu merespon warna dengan semestinya. Dan buta warna total, jika seseorang tidak dapat Gen H dan gen h tersebut terpaut pada kromosom X, bukan kromosom Y. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah E. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. 12 E. Individu C menikah dengan individu D (laki-laki normal) akan memiliki anak Pertanyaan. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Penderitanya sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Jika kromosom X buta warna diturunkan pada laki-laki maka kemungkinannya akan 100% buta warna. Sorang wanita akan menderita buta warna jika memiliki genotipe homozigot resessif. Penderita buta warna kehilangan sebagian atau seluruh warna dasar yang dapat dilihatnya (merah, biru, kuning). carrier dan ibunya carrier D. Jika kromosom X buta warna diturunkan pada laki-laki maka kemungkinannya akan 100% buta warna.XᵇXᵇ b. Apabila dalam suatu keluarga memiliki 2 anak laki-laki buta warna dan 2 anak perempuan normal, kemungkinan ayahnya adalah . Anenamel (Gigi Tak Beremail), kelainan ini dibawa oleh gen yang bersifat dominan pada kromosom X. Jadi, jawaban yang benar adalah B. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X. c. 30. 1) Buta warna adalah kelainan pada sel kerucut mata sehingga tidak dapat membedakan beberapa warna atau semua warna. Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Jika ia buta warna, kromosom X akan diturunkan baik pada anak laki-laki maupun perempuan. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. 1) Genotip wanita buta warna: XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna Feb 12, 2022 · Pertanyaan. Penyakit turunan yang terpaut kromosom seks adalah homofilia dan buta warna, sedangkan ada lebih banyak penyakit turunan yang terpaut kromosom tubuh atau autosom. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. E. Buta warna lebih sering dialami pria. Buta warna adalah kelainan yang gen pengkodenya terpaut pada kromosom X. q = 0,07 p = 0,93. Pada pria, kendali gen tersebut akan membentuk genotipe (pria normal) dan (pria buta warna). Buta warna pada anak laki-lakinya diturunkan oleh ayah yang buta warna Buta warna juga disebut Colour Vision Deficiency (CVD) yang merupakan ketidakmampuan mata dalam membedakan warna tertentu yang disebabkan kelainan genetic / penyakit keturunan yang terpaut kromosom X, yang diturunkan secara herediter dari orang tua ke anak, pola penuruan ini ditunjukkan dengan adanya pewarisan dari seorang ibu kepada anak laki X b X b (perempuan buta warna) X B Y (laki-laki normal) X b Y (laki-laki buta warna) Perbandingan keturunannya 1:1:1:1 Perempuan buta warna : (1/4) x 100% = 25%. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. X C X c = 2 p q PRAKTIKUM GENETIKA GEN YANG TERANGKAI SEKS Oleh : Kelompok “Kromosom” 1. Lalat jantan mata putih = 50%. a. a. Persilangan ibu buta warna dgn ayah yang normal. Pembahasan. Sebutkan 3 contoh penurunan penyakit atau kelainan yang yang terpaut kromosom! Jawaban: Contoh kelainan atau penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia. • Buta warna di bedakan menjadi 2 : • 1. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Ada dua jenis gonsom yaitu koromosom X (penentuk jenis kelamin perempuan) dan kromosom Y (penentu jenis kelami laki-lai). 2 2 4. Perempuan yang menderita buta warna memiliki gen buta warna dalam kedua kromosom X-nya.Individu yang menderita buta warna memiliki genotipe (perempuan) atau (laki-laki). Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Gangguan yang bersifat genetik. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X. Ibu anak tersebut tidak menderita buta warna, artinya ibu anak tersebut merupakan pembawa atau carrier ( ). Kelainan dan penyakit genetik terpaut pada kromosom Y , misalnya hypertrichosis. 3. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. Jika dalam sebuah keluarga terdapat dua orang anak laki-laki yang menderita buta warna dan tiga orang anak perempuan normal, maka kemungkinan genotipe orang tuanya adalah . Jika seorang anak laki-laki yang menderita buta warna, maka genotip nya yaitu . D. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Aug 25, 2022 · Penderitanya sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). Cacat bawaan yang tertaut kromosom tubuh (autosom) meliputi albino, botak, sistis fibrosis, fenilketonuria, Tay-Sachs, skizofrenia, anemia sel sabit, dan talasemia, imbisil, sindaktili, polidaktili, brakidaktili, hipertensi, dan Huntington. . A. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. Pada kasus yang disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. 8 D. 2 2 4. 44 autosom dan sepasang kromosom X E. Oleh karena gen-gen tersebut terpaut pada kromosom Y maka anak perempuan tidak mendapatkannya. a. 4 B. Gen buta warna adalah kelainan terkait kromosom X yang sifatnya resesif. Dikenal ada dua macam buta warna yang pertama yaitu buta warna parsial, kondisi dimana seseorang tidak dapat membedakan warna tertentu saja. Pada kasus yang disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Sel tersebut berfungsi untuk membedakan warna, sehingga seseorang yang mengalami kerusakan pada sel konus tidak mampu membedakan warna. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X. Terdapat 5 kemungkinan genotipe, yaitu: Buta warna disebabkan oleh gen resesif c (dari kata colour blind) yang terpaut kromosom X. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! 6 Penyebab Mutasi Sel yang Harus Kamu Ketahui. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. 16 75. Contoh lain kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, yaitu penyakit yang dicirikan dengan darah yang sukar membeku. 6 B. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang mempunyai genotip. Jika Anda buta warna, maka Anda akan kesulitan membedakan beberapa warna tertentu, seperti biru dan kuning atau merah dan hijau. Jenis buta warna : . Pria XYY Pria ini memiliki 2 kromosom Y saat ayahnya membentuk spermatozoa dan membuahi sel telur (membawa X) maka terjadilah zigot yang kemudian berkembang menjadi pria XYY Penyakit terpaut kromosom X A. 5 C. LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 2 74. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan/L in kage , maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. PRAKTIKUM GENETIKA GEN YANG TERANGKAI SEKS Oleh : Kelompok “Kromosom” 1. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Di sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks. Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX. Bapak akan mewariskan kromosom X pada anaknya perempuan. 3. Gen-gen yang terpaut kromosom Y disebut holandrik. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X.Perubahan Jumlah Kromosom. Salah satu contoh penyakit gonosom adalah buta warna, hemofilia, hypertrichosis . Misalnya, gen buta warna disimbolkan dengan huruf “b” kecil di samping kromoson X. Peta silsilah berikut mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X. 44 autosom dan satu kromosom X B. Pada kelainan buta warna, gen buta warna anak laki-laki diperoleh dari ibu dan gen buta warna anak perempuan diperoleh dari ayah. 10% Pembahasan: Gen buta warna adalah kelainan yang terpaut kromosom seks X. Jenis buta warna : . 22 autosom dan sepasang kromosom X (UMPTN, 1998) 6. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang. Individu C menikah dengan individu D (laki-laki normal) akan memiliki anak Pola sifat hereditas tentang buta warna Jika buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada kromosom X, maka penderitanya adalah X cb X cb dan X cb Y, sementara X CB X cb adalah wanita carier. Buta Warna. Gen penyebab buta warna merupakan gen yang terletak pada kromosom X, sehingga buta warna ini merupakan gen yang terpaut pada kromosom X. Kelainan Buta warna adalah kelainan pada mata yang tidak dapat membedakan warna. Buta Warna Disebabkan oleh gen resesif CB(color blind) yang tertaut kromosom x. Jul 5, 2022 · Buta warna dan hemofilia adalah penyakit menurun yang terpaut pada kromosom X. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. Buta warna lebih sering dialami pria. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan. 4 B. Pada soal, keturunan yang dihasilkan oleh sepasang suami istri normal adalah seorang anak laki-laki buta wama dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. 6 C. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X. Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut. Dec 24, 2018 · Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. 2 74. . Sedangkan penyakit turunan terpaut kromosom Y, di antaranya histric gravior, webbed toes, dan hypertrichosis. Buta Warna. . buta warna total ( akromatisme ) • 2. Konsumsi obat-obatan seperti obat untuk mengatasi penyakit autoimun, gangguan jantung, darah tinggi, disfungsi ereksi Kelainan gonosom ini juga terbagi menjadi dua, yaitu kelainan yang disebabkan karena terpaut kromosom X dan kelainan yang terjadi karena terpaut kromosom Y. Kita bahas bersama yuk, Buta warna adalah kelainan genetik yang terpaut dengan kromosom gonosom X dan bersifat resesif. Anak laki-laki mendapat kromosom X dari ibu. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Jadi buta warna lebih banyak terjadi pada pria karena pria hanya memiliki satu kromosom X. Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. 4 B. Gangguan yang bersifat genetik. Soal No. Rusaknya salah satu sel kerucut menentukan warna apa 5. Seorang perempuan terdapat istilah Ternyata ada salah satu anak laki-lakinya yang buta warna. normal dan ibunya carrier C. 12 E. 1 pt. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. Irma Aprilia (4401412084 ) Rombel 3 Pendidikan Biologi JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG 13 Oktober 2014 f KEGIATAN PRAKTIKUM 5 PRAKTIKUM GEN Selain kelainan yang terpaut autosom, ada kelainan yang terpaut gonosom yaitu kromosom yang menjadi penentu jenis kelamin. 44 autosom dan sepasang kromosom X E. Irma Aprilia (4401412084 ) Rombel 3 Pendidikan Biologi JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG 13 Oktober 2014 f KEGIATAN PRAKTIKUM 5 PRAKTIKUM GEN Selain kelainan yang terpaut autosom, ada kelainan yang terpaut gonosom yaitu kromosom yang menjadi penentu jenis kelamin. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? 448 4. 2.Pada kelainan buta warna, gen buta warna anak laki-laki diperoleh dari ibu dan gen buta warna anak perempuan diperoleh dari ayah. Namun karena hanya mempunyai satu kromosom X, laki-laki akan menderita buta warna jika memiliki satu alel pembawa gen buta warna. Buta warna mengakibatkan penderitanya tidak bisa melihat warna. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang. Kemungkinan genotipe kedua orang tuanya adalah . . Dec 7, 2021 · *C = tidak buta warna *c = buta warna. Kurniahtunnisa ( 4401412062 ) 2. Pembahasan. Jadi, opsi jawaban yang benar adalah D.. Pada kasus yang disebabkan karena terpaut kromosom X, gen penyebab penyakit selalu bersama-sama dengan kromosom X. Cacat bawaan yang tertaut kromosom tubuh (autosom) meliputi albino, botak, sistis fibrosis, fenilketonuria, Tay-Sachs, skizofrenia, anemia sel sabit, dan talasemia, imbisil, sindaktili, polidaktili, brakidaktili, hipertensi, dan Huntington. Berdasarkan hasil penelitian, tidak kurang dari 60 gen ditemukan yang terpaut pada kromosom X manusia. 6 B. Nah, setelah kita dapat frekuensi genetiknya, selanjutnya kita mencari persentase wanita carrier dan wanita buta warna. Buta warna dibagi menjadi dua yaitu buta warna parsial/sebagian (tidak bisa Buta warna sama sekali bukan suatu kondisi kebutaan, melainkan defisiensi dalam cara Anda melihat warna. Aulia Zulfatun Nisa ( 4401412060 ) 3. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah Selain pada kromosom X, ada juga gen terpaut pada kromosom Y yang menyebabkan kelainan genetik. Apabila dalam sebuah keluarga diketahui memiliki 4 orang anak dan di antaranya terdapat seorang anak perempuan dan seorang anak laki-laki yang menderita buta warna. Manusia memiliki kromosom seks (gonosom). Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. Wanita normal merupakan carrier. P : laki-laki normal (Xᴮ Y) >< wanita normal (XᴮXᵇ) F : laki-laki buta warna (XᵇY) 20. Hemofili akan muncul jika gen h tidak bersama gen H. 5 C. 4 D. Apabila dalam sebuah keluarga diketahui memiliki 4 orang anak dan di antaranya terdapat seorang anak perempuan dan seorang anak laki-laki yang menderita buta warna. 22 pasang autosom dan satu kromosom X C. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan D. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah … A. 5 C. Artikel ini menjelaskan pewarisan sifat pada manusia (buta warna, hemofilia, gologan darah) yang dipengaruhi oleh kromosom. Apabila hanya salah satu kromosom X saja yang memiliki gen tersebut, maka sifat buta warna tidak akan muncul, dan perempuan tersebut hanya sebagai carier (pembawa Sebagai contoh adalah penyakit buta warna. Dengan demikian, gen-gen yang terapaut kromosom seks X dan baersifat resesif antara lain hemofilia, muscular distropy dan buta warna. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). Buta warna pada anak laki-lakinya diturunkan oleh ayah yang buta warna Buta warna merupakan kelainan menurun terpaut kromosom X yang dibawa oleh gen resesif. Gen Terpaut s*ks Pada Manusia. Buta warna memiliki sifat yang resesif. Dari soal terlihat bahwa kelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. 16 Penyebab buta warna antara lain: 1.. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X.Buta warna adalah kelainan genetik yang dihasilkan dari mutasi kromoson ke 23 (kromosom seks) manusia, tepatnya kromosom X. Gen buta warna terpaut pada kromosom X. D. Dijelaskan dalam buku Hafalan Rumus Biologi SMA Kelas X, XI, & XII tulisan Maya Fatimah, buta warna terjadi karena kerusakan sel kerucut di retina yang berfungsi menangkap sinar warna dasar, yaitu hijau, merah, dan biru. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah A. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Peluang anak perempuan buta warna adalah 50%; B.Sehingga pria yang menderita hemofili akan memiliki kromosom seks dengan genotipe X h Y. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Oleh karena gen-gen tersebut terpaut pada kromosom Y maka anak perempuan tidak mendapatkannya. E. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). Jumlah gonosom pada manusia normal ada sebanyak sepasang (dua buah) yaitu pasangan kromosm XX atau XY. Di sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks. Kunci Jawaban: c. Sehingga, jika satu kromosom X saja yang memiliki gen buta warna. Gen terpaut Y tidak memiliki alel pada kromosom X, gen tersebut dikatakan holandrik. buta warna dan ibunya normal.2 1. 6 C. Contoh penyakitnya antara lain Buta Warna (tidak dapat mengenali warna tertentu), Hemofilia (darah sulit membeku), dan Anodontia (penderita tidak memiliki gigi). . Wanita hemofili tidak dijumpai karena bersifat letal (mati dalam kandungan). 3. Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif. Dijelaskan dalam buku Hafalan Rumus Biologi SMA Kelas X, XI, & XII tulisan Maya Fatimah, buta warna terjadi karena kerusakan sel kerucut di retina yang berfungsi menangkap sinar warna dasar, yaitu hijau, merah, dan biru. 12 E. Dengan demikian, terdapat tiga keadaan pada wanita, yaitu: May 2, 2016 · Artikel ini menjelaskan pewarisan sifat pada manusia (buta warna, hemofilia, gologan darah) yang dipengaruhi oleh kromosom. Kromosom sel somatic wanita normal, terdiri atas… A. 8 D. A. Buta warna merupakan penyakit terpaut kromosom X resesif. Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif. Buta warna dapat disebabkan oleh beberapa hal berikut: Faktor keturunan. 16 Penyebab buta warna antara lain: 1. Gen ini terpaut dalam kromosom X. Catatan: Gen buta warna terpaut pada kromosom X c (resesif). 4 D. Kromosom sel somatic wanita normal, terdiri atas… A. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom XY. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan. Buta warna adalah kelainan yang gen pengkodenya terpaut pada kromosom X. Jika dalam sebuah keluarga terdapat dua orang anak laki-laki yang menderita buta warna dan tiga orang anak perempuan normal, maka kemungkinan genotipe orang tuanya adalah . Maka anak keduanya (individu C) memiliki genotip XcbX. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Gen g menentukan gigi normal, sementara gen G Carier buta warna carier buta warna. Pria XYY Pria ini memiliki 2 kromosom Y saat ayahnya membentuk spermatozoa dan membuahi sel telur (membawa X) maka terjadilah zigot yang kemudian berkembang menjadi pria XYY Penyakit terpaut kromosom X A. Jika gen (C) untuk penglihatan normal dan gen (c) untuk buta warna, maka orang nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? 448 4. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y. Jelaskan jumlah kromosom pada spermatozoa manusia! Jawaban: Gejala dan Jenis Buta Warna. Rusaknya salah satu sel kerucut menentukan warna apa 5. Contoh penyakit genetik yang terkait dengan kromosom Y 47, sindrom XYY Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Wanita normal merupakan carrier. Pada soal X c Y → laki-laki buta warna X c Y → laki-laki buta warna X c X → perempuan normal X c X → perempuan normal. Kurniahtunnisa ( 4401412062 ) 2. Jika individu bergenotif AaBbCcDd gen C dan D bertautan, maka macam gamet yang terbentuk adalah … A. Sebutkan 3 contoh penurunan penyakit atau kelainan yang yang terpaut kromosom! Jawaban: Contoh kelainan atau penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia. Adapun Hypertrichosis merupakan kelainan yang terpaut kromosom Y. Multiple Choice. Frekuensi gen.